隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床使用受到了前所未有的嚴格限制，其應用場景大幅“縮水”。與此同時，符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則憑借其在特定高風險場景下的不可替代性，已然從過去的“高端選項”轉變為當前的“臨床剛需”！

新標準的核心在于對耦合劑的風險等級進行了科學評估，并據此明確了各類產品的預期用途。非無菌耦合劑（I類）的適用范圍被嚴格限定在“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑因其潛在的微生物污染風險，已被明令禁止使用。這些限制，使得非無菌產品在臨床上的應用空間大大減小。

與此形成鮮明對比的是，醫用無菌耦合劑的市場需求則因非無菌產品的受限而急劇擴大。所有原先可能使用非無菌產品的高風險場景，如今都必須強制轉換為合規的無菌替代品。這使得無菌耦合劑不再僅僅是部分科室的特殊需求，而是成為了眾多臨床科室保障患者安全、符合法規要求的“剛性需求”。這種需求的轉變，是市場成熟和行業進步的必然結果。

平創醫療的無菌耦合劑正是為滿足這一“臨床剛需”而生的專業產品。我們深刻理解非無菌耦合劑使用受限后，臨床對高品質無菌產品的迫切需求。平創醫療的無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設計，確保醫用無菌級別的高安全性。小支裝設計，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網，資質齊全，平創醫療致力于為醫療機構提供高品質、合規的無菌耦合劑，滿足臨床的迫切剛需。

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