YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的頒布與實施，是國家層面發出的明確政策號召，旨在規范醫用耦合劑的臨床應用，提升醫療安全水平。面對這一重要政策導向，醫療機構、生產企業、經銷商以及每一位醫療從業者，都應積極響應，共同行動，加速推進醫用無菌耦合劑在特定高風險場景下對傳統非無菌產品的臨床替代進程。

政策的核心在于風險管理和精準應用。新標準明確規定，非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。而在所有涉及人體腔道、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，則必須使用達到相應無菌級別的耦合劑。這一規定，為無菌耦合劑的臨床替代提供了強有力的法規依據和政策支持。

加速臨床替代進程，首先需要提升全行業的認知水平。通過廣泛的宣傳和培訓，使每一位相關人員都深刻理解新標準的意義和要求。醫療機構應主動作為，及時修訂內部操作規程，優化采購和庫存管理，確保在高風險場景下優先選用并規范使用無菌耦合劑。生產企業應加大研發和生產投入，確保能供應充足的、符合新標的高品質無菌產品。經銷商則應積極調整產品結構，主推無菌耦合劑，協助醫院完成替換工作。

這是一個系統工程，需要產業鏈各環節的協同努力，才能高效、平穩地完成。

平創醫療作為響應政策號召、推動行業進步的積極力量，致力于為加速醫用無菌耦合劑的臨床替代進程貢獻力量。我們的醫用無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標及不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設計。憑借無菌小支裝、內含高效殺菌劑的獨特優勢，以及全國掛網的便捷渠道和專業的服務支持，平創醫療不僅能為臨床提供安全、合規、高品質的無菌替代品，更能協助醫院和經銷商順利完成過渡。

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