醫用超聲耦合劑作為臨床廣泛應用的輔料，其選擇與使用是否合規，直接關系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施，如果醫院在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑，不僅可能給患者帶來傷害，醫院自身也將因此承擔不可推卸的責任！

新標準為耦合劑的使用劃定了清晰的界限：非無菌型耦合劑（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”。而在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下，則必須使用醫用無菌型耦合劑。如果醫院未能嚴格執行這一規定，例如在腔道檢查中仍使用非無菌產品，或將非無菌產品用于新生兒，這就構成了明確的違規操作。

一旦發生因非無菌耦合劑誤用導致的院感事件，醫院將面臨多重責任：一是對患者的侵權責任，因醫療過失導致患者損害，需承擔相應的民事賠償。二是行政管理責任，監管部門可依據相關法律法規對違規醫療機構進行行政處罰，如罰款、通報批評，嚴重者甚至可能影響醫院等級評審或吊銷相關科室許可。三是醫療質量與安全責任，院感事件的發生直接反映了醫院在醫療質量和患者安全管理上的缺陷。四是聲譽損害責任，安全事件的曝光將嚴重影響醫院在公眾心目中的形象和信任度。

因此，在“院感零容忍”的背景下，醫院必須將規范使用耦合劑作為一項重要的管理措施來抓。

平創醫療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設計，確保醫用無菌級別的高安全性。每一支均采用無菌小支裝，雙重防護，從源頭上杜絕交叉感染全國掛網，資質齊全，采購便捷。

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