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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    直腸超聲檢查和腸鏡的區(qū)別—平創(chuàng)醫(yī)療

    直腸超聲檢查可用于檢查患者是否有直腸息肉,而腸鏡檢查可以用于檢查患者是否有腸炎、腸息肉等疾病,兩者都是較為常見(jiàn)的對(duì)腸道進(jìn)行檢查的方法。

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    脂肪瘤需要檢查超聲內(nèi)鏡嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

    超聲內(nèi)鏡是指在內(nèi)鏡下可以將內(nèi)鏡送到需要檢查的部位,從而協(xié)助明確診斷的一種儀器。脂肪瘤需要檢查的項(xiàng)目,主要包括超聲、核磁共振、CT。但由于脂肪瘤在內(nèi)鏡下不易發(fā)現(xiàn),所以不推薦僅進(jìn)行超聲內(nèi)鏡檢查。

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    血管超聲檢查報(bào)告單怎樣看—平創(chuàng)醫(yī)療

    血管超聲檢查通常包括大血管、小血管等超聲檢查,對(duì)血管疾病的診斷有重要價(jià)值。血管超聲檢查報(bào)告單主要包括病人的信息、檢查時(shí)間、血管內(nèi)超聲、彈性成像、灰階圖像、聲學(xué)圖像,以及其他方面。

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    胃充盈后超聲檢查的目的—平創(chuàng)醫(yī)療

    胃充盈后超聲檢查的目的,主要是明確胃部有無(wú)占位性病變。胃充盈后超聲檢查是利用超聲波技術(shù),對(duì)胃部進(jìn)行檢查的一種方式,能夠清晰顯示出胃壁斷層切面,可幫助判斷胃壁有無(wú)增厚、有無(wú)腫瘤、有無(wú)炎癥等情況。

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    胃痛要做超聲內(nèi)鏡檢查嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

    超聲內(nèi)鏡即電子胃鏡,胃痛時(shí)可以做電子胃鏡檢查,但臨床上一般建議做普通胃鏡。因?yàn)槌晝?nèi)鏡可以較好地顯示消化道管壁的情況,顯示病變的范圍、大小,并且顯示病變的生長(zhǎng)部位,但一般僅限于胃上消化道。

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    透析通路超聲檢查的適應(yīng)癥有哪些?—平創(chuàng)醫(yī)療

    透析通路是指動(dòng)靜脈內(nèi)瘺,主要用于血液透析,通過(guò)血管通路將體內(nèi)血液與透析液進(jìn)行物質(zhì)交換,再把經(jīng)過(guò)凈化的血液回輸?shù)襟w內(nèi)。動(dòng)靜脈內(nèi)瘺是將前臂部位的動(dòng)靜脈血管縫合,為血液透析作提前準(zhǔn)備。透析通路超聲檢查的適應(yīng)癥有狹窄或閉塞、動(dòng)靜脈瘺管、靜脈狹窄、靜脈血栓、移植血管等。

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    試紙測(cè)不出來(lái)超聲卻檢查懷孕了—平創(chuàng)醫(yī)療

    試紙測(cè)不出來(lái),超聲檢查卻發(fā)現(xiàn)懷孕,此時(shí)需要考慮試紙檢測(cè)誤差、懷孕時(shí)間過(guò)短、生化妊娠或異位妊娠導(dǎo)致。建議及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下,根據(jù)具體情況進(jìn)行處理。

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    乳腺多普勒超聲檢查和b超檢查的區(qū)別是什么—平創(chuàng)醫(yī)療

    乳腺多普勒超聲檢查和B超檢查均為檢查乳腺的方式,通常情況下二者均具有各自的優(yōu)勢(shì)及劣勢(shì),檢查方式的選擇需以醫(yī)生的建議為準(zhǔn),兩種檢查方式的區(qū)別可見(jiàn)于作用、優(yōu)點(diǎn)、缺點(diǎn)三方面。

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    乳腺超聲檢查中心是什么-有什么作用?—平創(chuàng)醫(yī)療

    乳腺超聲檢查中心一般是指乳腺超聲科,檢查中心一般是指對(duì)乳腺進(jìn)行超聲檢查,通常情況下,檢查中心會(huì)有一個(gè)明確的位置,是以乳頭為中心將乳房分成四個(gè)象限,然后通過(guò)乳房邊緣和中心點(diǎn)的連線將乳房分為四個(gè)象限,以此來(lái)判斷乳腺病變。

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    急診超聲檢查和超聲檢查的區(qū)別—平創(chuàng)醫(yī)療

    急診超聲檢查和超聲檢查均為醫(yī)學(xué)常用的檢查方式,有助于患者明確疾病類型與嚴(yán)重程度,對(duì)于后續(xù)治療具有重要意義。但是,兩者也存在一定的區(qū)別,主要表現(xiàn)在檢查方式、難易程度、檢查費(fèi)用及檢查效果等方面。

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本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
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耦合劑智能供料器

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3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對(duì)耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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