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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準作為國家強制性標準,其生效本身就是一項重要的政策變化。經銷商需要具備應對這類政策變化和調整的能力,才能保持業務的穩定和增長。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后,醫院對醫用耦合劑的采購和使用要求提高,這為經銷商提供了與醫院建立長期合作關系的新契機。通過提供符合新標準的產品和專業服務,經銷商可以成為醫院信賴的合作伙伴。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后,經銷商需要根據新標準的要求,重新評估和選擇優質合適的無菌耦合劑廠家進行合作。選擇對了廠家,就掌握了市場競爭的主動權。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效,對經銷商的合規經營提出了更高的要求。經銷商必須嚴格遵守新標準和相關法規,規避潛在的經營風險,確保業務的健康可持續發展。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后,經銷商必須進行產品線調整,將重點轉移至符合新標準的無菌型耦合劑,并根據無菌產品的適用范圍拓展市場,以抓住新的增長機遇。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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