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醫(yī)用護(hù)理墊
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/24術(shù)中超聲診斷的精準(zhǔn)性與患者安全緊密相關(guān)，選擇合適的耦合劑是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。尤其在涉及創(chuàng)口或開放性操作時，耦合劑的無菌性能成為保障手術(shù)順利進(jìn)行、預(yù)防感染的首要考量，不容忽視。這直接關(guān)系到手術(shù)質(zhì)量和患者的術(shù)后恢復(fù)。
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/24在超聲檢查過程中，如果探頭受到真菌污染且未得到有效消毒，極易通過接觸在患者間傳播。醫(yī)用消毒耦合劑，特別是具有廣譜抗真菌活性的產(chǎn)品，在預(yù)防真菌傳播方面發(fā)揮著重要作用。
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/24醫(yī)用消毒耦合劑的核心功能之一是其殺菌消毒能力，而“殺菌率”是衡量這一能力的關(guān)鍵量化指標(biāo)。由獨立、公正的第三方檢測機構(gòu)出具的殺菌率檢測報告，就顯得尤為重要和具有深遠(yuǎn)意義。
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/24細(xì)菌耐藥性問題已成為全球公共衛(wèi)生的重大威脅，“超級細(xì)菌”（多重耐藥菌，MDR）的出現(xiàn)，使得許多常見感染變得難以治療，增加了患者的病死率和醫(yī)療成本。在醫(yī)院環(huán)境中，耐藥菌的傳播風(fēng)險更高，超聲探頭等高頻接觸的醫(yī)療器械是潛在的傳播媒介之一。
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/24醫(yī)院感染，又稱院內(nèi)感染，是指患者在入院時不存在，入院后獲得的感染，包括在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染以及出院后發(fā)生的感染，醫(yī)用消毒耦合劑在涉及超聲檢查的場景下，扮演著一個雖小卻關(guān)鍵的積極角色。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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