YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，如同一座清晰的“風向標”，為我們指明了耦合劑市場的未來走向。該標準明確規定了非無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景下的“禁用”狀態，這直接預示著傳統市場格局的顛覆和無菌替代品需求的爆發。

新標準的核心內容之一，就是嚴格限制了非無菌耦合劑的適用范圍，明確其僅能用于“完好的皮膚表面”。這意味著，在以下高風險場景中，非無菌耦合劑已被明令禁止使用：一是所有經人體自然腔道進行的超聲檢查（如婦科、泌尿科、消化科常用）；二是手術過程中進行的超聲檢查；三是所有對非完好皮膚（如創傷、燒傷、穿刺點）進行的超聲檢查；四是所有針對新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查。

這些“禁用”規定，對經銷商而言是重要的市場信號。固守傳統的非無菌產品線，不僅面臨合規風險，更可能錯失巨大的市場機遇。相反，積極調整產品結構，選擇與有實力、有資質的醫用無菌耦合劑生產廠家合作，才能順應政策導向，滿足醫院的迫切需求，抓住這一輪市場洗牌的紅利。

平創醫療的無菌耦合劑是專為這些高風險場景提供安全的無菌解決方案，符合YY/T0299-2022國家強制性標準。與平創醫療合作，經銷商能迅速切入這片藍海，享受政策紅利，實現業務的可持續增長。