作為深耕醫用超聲耦合劑領域的專業生產廠家，平創醫療敏銳地觀察到，在國家政策的強力驅動下，醫用無菌耦合劑正迅速取代傳統非無菌產品，成為越來越多臨床場景下的主流選擇。

政策驅動的核心在于YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施。該標準以其前所未有的明確性和嚴格性，對耦合劑的分類、預期用途及技術要求進行了全面規范。特別是將非無菌耦合劑的適用范圍嚴格限定在“完好的皮膚表面”，從而使得在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下，使用無菌型耦合劑成為唯一的合規選擇。這種法規層面的“硬約束”，是推動無菌耦合劑成為主流的最直接、最強大的動力。

院感防控意識的全面提升、患者對醫療安全要求的日益增高，以及醫療機構自身對醫療質量和品牌聲譽的追求，都在不同層面助推了這一趨勢。醫用無菌耦合劑憑借其在預防感染、保障安全方面的顯著優勢，自然贏得了臨床的廣泛認可。從“可選項”到“必選項”，再到“主流選擇”，醫用無菌耦合劑的地位正在快速確立。

在這場耦合劑“升級戰”中，隨著非無菌產品使用范圍的嚴格受限，平創醫療的醫用無菌耦合劑憑借其卓越品質與市場前瞻性，已然成為備受矚目的“香餑餑”。我們嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，產品專為腔道、黏膜、非完好皮膚等場景的超聲檢查和診斷治療使用，確保醫用無菌級別的高安全性。