在持續(xù)深化的醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）工作中，每一個(gè)潛在的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)都值得我們高度關(guān)注。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，醫(yī)用耦合劑的規(guī)范使用已成為院感控制的一個(gè)新焦點(diǎn)。院感部門必須將嚴(yán)查耦合劑使用情況、堅(jiān)決杜絕非無(wú)菌產(chǎn)品在不適宜場(chǎng)景下的“越界”行為，作為當(dāng)前一項(xiàng)重要的工作來(lái)抓。

新標(biāo)準(zhǔn)為耦合劑的使用劃定了清晰的界限：非無(wú)菌型耦合劑（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”。而在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下，則必須使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。如果非無(wú)菌產(chǎn)品“越界”進(jìn)入這些高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域，其攜帶的微生物就可能成為直接的感染源，給患者帶來(lái)嚴(yán)重的院感風(fēng)險(xiǎn)。

因此，院感部門應(yīng)將耦合劑的合規(guī)使用納入常規(guī)的院感監(jiān)測(cè)和督查范圍。嚴(yán)查的重點(diǎn)包括：一是采購(gòu)環(huán)節(jié)的合規(guī)性，確保醫(yī)院采購(gòu)的耦合劑符合標(biāo)準(zhǔn)，特別是無(wú)菌產(chǎn)品的預(yù)期用途明確。二是臨床科室的正確選擇與使用，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)巡查、流程審計(jì)等方式，核實(shí)高風(fēng)險(xiǎn)操作中是否使用了無(wú)菌耦合劑，非無(wú)菌產(chǎn)品是否僅用于完好皮膚。三是耗材管理，檢查無(wú)菌與非無(wú)菌產(chǎn)品是否分開(kāi)存放、效期管理是否規(guī)范，小包裝無(wú)菌產(chǎn)品是否做到一次性使用。

通過(guò)嚴(yán)查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正不規(guī)范行為，才能有效杜絕非無(wú)菌產(chǎn)品的“越界”使用，將耦合劑相關(guān)的院感風(fēng)險(xiǎn)降至最低。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，提供醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的安全保障。小支裝設(shè)計(jì)，杜絕交叉感染。我們可提供詳盡的產(chǎn)品信息、合規(guī)證明及培訓(xùn)支持材料，協(xié)助院感部門進(jìn)行政策宣貫和規(guī)范推廣。平創(chuàng)醫(yī)療致力于與醫(yī)院共同努力，確保耦合劑的合規(guī)使用，構(gòu)筑更堅(jiān)實(shí)的院感防線，讓安全無(wú)懈可擊。