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/21醫用超聲耦合劑的誕生伴隨著超聲診斷技術的發展。早期超聲檢查曾嘗試使用水、植物油、凡士林等作為耦合介質,但效果并不理想,存在聲學性能差、不溶于水、難清潔、易污染等問題。隨著超聲技術的進步和臨床應用的普及,對耦合介質的要求也越來越高。
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/21對于一些新型、改良型或高風險的腔道用耦合劑產品,特別是那些聲稱具有特殊功能(如長效潤滑、促進粘膜修復、特殊抗菌效果等)或改變了主要成分的產品,在獲得上市批準前,可能需要進行臨床試驗,以評估其在真實臨床使用環境下的安全性、有效性和性能。腔道用耦合劑的臨床試驗需要遵循嚴格的臨床試驗規范。
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/21醫用無菌耦合劑作為III類或II類高風險醫療器械(根據具體用途和風險評定),其生產環境必須達到嚴格的潔凈度要求,以防止產品在生產過程中受到微生物、顆粒物或其他污染,從而確保最終產品的無菌性和安全性。
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/21FDA(美國食品藥品監督管理局)是負責監管美國食品、藥品、化妝品和醫療器械等的機構。如果腔道用耦合劑產品希望進入美國市場銷售,就必須符合FDA的相關法規和要求,獲得FDA的上市許可,這通常意味著需要通過FDA的注冊和審批程序。
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/21醫用耦合劑主要用作超聲波傳導介質,并非直接用于創面修復治療。然而,在涉及創面(如燒傷創面、手術切口、慢性潰瘍等)的超聲檢查或超聲引導操作中,使用醫用無菌耦合劑間接有助于創面修復,核心在于其提供的安全環境。
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/21婦科腔道超聲檢查是評估女性盆腔健康的重要手段,耦合劑直接接觸陰道粘膜。女性生殖道,尤其是陰道,存在復雜的微生態系統,維持其平衡對于婦科健康至關重要。不當的腔道用耦合劑可能對陰道微生態產生影響,從而潛在地影響婦科健康。
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/21超聲檢查后,患者皮膚表面會殘留部分耦合劑。這些殘留物對皮膚的影響取決于耦合劑的成分、殘留時間以及患者自身的皮膚狀況。合規的醫用耦合劑通常對完整皮膚是安全的,但殘留物長時間停留在皮膚上仍可能帶來一些影響。
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/21醫用無菌耦合劑主要用于皮膚或腔道表面,超聲檢查過程中,偶爾可能因操作不慎導致少量耦合劑誤入患者或醫護人員眼睛。盡管合格的醫用耦合劑成分安全無毒,但眼睛是敏感器官,誤入異物可能引起不適或刺激。
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/21孕婦在孕期可能需要進行多次超聲檢查,包括常規產科超聲和可能涉及腔道或腹部的診斷性超聲。由于孕婦體質特殊,且耦合劑可能接觸腹部皮膚甚至腔道粘膜,其安全性備受關注。
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/20腔道超聲檢查結束后,患者的腔道口及周圍皮膚通常會殘留耦合劑。及時、徹底地清潔這些殘留物是非常必要的
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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