致所有超聲室的同仁們，請務必注意，醫用超聲耦合劑的使用規則已發生翻天覆地的變化！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍被大幅度壓縮，其合規應用場景已明確僅限于“表面功夫”——也就是只能用于完好無損的皮膚表面進行超聲檢查。

這一“巨變”的核心，在于新標準對耦合劑風險等級的科學評估和精準管理。它明確規定，非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅為“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在超聲室的日常工作中，所有涉及人體腔道（如經陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查，都必須停止使用非無菌耦合劑，轉而使用符合標準的醫用無菌型耦合劑。

這種“表面功夫”的限定，絕非小題大做，而是基于對患者安全的極致考量。在上述高風險場景中，非無菌產品攜帶的潛在病原體極易成為直接的感染源。因此，超聲室必須立即更新科室的耦合劑使用指南和操作規程，加強對全體人員的培訓，確保人人知曉并嚴格遵守新規定，杜絕任何超范圍使用非無菌耦合劑的行為。

耦合劑的使用規則已經改寫，非無菌型產品如今只被允許在“淺水區”（完好皮膚）活動。任何試圖讓它進入“深水區”（腔內、介入等）的行為，都無異于一次危險的違規操作。對于腔道、黏膜、非完好皮膚等場景的超聲檢查和診斷治療，都必須使用如平創醫療醫用無菌耦合劑這種無菌型耦合劑。