在醫用超聲耦合劑的舞臺上，一場引人注目的角色轉換正在上演！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴格限制，已然從昔日的“主角”地位“退居二線”，其應用場景大幅縮減。與此同時，肩負著更高安全使命的醫用無菌型耦合劑，則憑借其法規支持和內在優勢，正以不可阻擋之勢“C位出道”，成為臨床高風險場景下的首選，其時代已然來臨！

非無菌耦合劑“退居二線”的直接原因，在于新標準明確將其適用范圍限定在“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道、黏膜、術中操作、開放性創傷以及新生兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌產品已不再擁有合規的“表演空間”。這些曾經可能由非無菌產品覆蓋的關鍵領域，如今必須由更專業的“演員”來擔當。

醫用無菌耦合劑之所以能夠“C位出道”，不僅在于其填補了市場空白，更在于其優異的安全性、合規性與專業性。它通過嚴格的生產、滅菌和包裝工藝，確保了產品在用于高風險操作時的無菌狀態，有效降低了醫源性感染的風險，更能滿足現代醫療對“零容忍”院感的目標追求。這使得醫用無菌耦合劑在臨床應用中更具說服力，成為當之無愧的“新星”。

平創醫療的無菌耦合劑正是引領這場“C位出道”潮流的杰出代表。平創醫療的無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設計，確保醫用無菌級別的高安全性。小支裝設計，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。