在風(fēng)險(xiǎn)與責(zé)任并存的醫(yī)療行業(yè)，嚴(yán)格遵守法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，是每一位醫(yī)務(wù)工作者和每一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)行醫(yī)執(zhí)業(yè)的“護(hù)身符”。一個(gè)小小的醫(yī)用超聲耦合劑，如果選擇錯(cuò)誤，超出了其合規(guī)的適用范圍，就可能撕開(kāi)這道“護(hù)身符”的口子，讓不必要的麻煩主動(dòng)找上門(mén)來(lái)。

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，為耦合劑的合規(guī)使用劃定了清晰的界限。它明確規(guī)定，非無(wú)菌型耦合劑（I類）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。如果在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下，仍錯(cuò)誤地使用非無(wú)菌產(chǎn)品，就直接構(gòu)成了對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的違反。

耦合劑選錯(cuò)可能帶來(lái)的“麻煩”有哪些？首先是患者安全風(fēng)險(xiǎn)，非無(wú)菌產(chǎn)品攜帶的微生物可能導(dǎo)致嚴(yán)重的醫(yī)源性感染。其次是醫(yī)療糾紛風(fēng)險(xiǎn)，一旦發(fā)生不良事件，醫(yī)院將因違規(guī)操作而承擔(dān)主要責(zé)任。再者是行政處罰風(fēng)險(xiǎn)，監(jiān)管部門(mén)可對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行查處，包括罰款、通報(bào)批評(píng)等。此外，還可能面臨專業(yè)聲譽(yù)受損的風(fēng)險(xiǎn)，影響患者對(duì)醫(yī)院的信任度。這些“麻煩”都可能給醫(yī)院的正常運(yùn)營(yíng)帶來(lái)巨大困擾。

因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須高度重視耦合劑的合規(guī)選擇問(wèn)題，將其作為一項(xiàng)重要的風(fēng)險(xiǎn)管理措施來(lái)抓。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為那些非無(wú)菌耦合劑已明確禁用的高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，提供醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的安全保障。小支裝設(shè)計(jì)，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。