請各級醫院及臨床科室高度警惕，關于醫用超聲耦合劑的使用規范，一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國家強制性標準明確劃定！如果醫院在臨床實踐中未能嚴格遵守這一“紅線”，特別是在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑，將面臨極高的醫療風險、法律風險和聲譽風險。

這條“紅線”的核心內容是：非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。任何超出此范圍的應用，都屬于違規操作。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，使用非無菌耦合劑都是明確的“越線”行為。

誤用非無菌耦合劑的風險有多高？首先是患者感染風險，非無菌產品攜帶的微生物可能導致嚴重的醫源性感染，威脅患者健康。其次是醫療糾紛風險，一旦發生不良事件，醫院將因違反國家標準而承擔主要責任。再者是行政處罰風險，監管部門可對違規行為進行查處。最后是醫院聲譽受損風險，安全事件的發生將嚴重影響患者對醫院的信任。

因此，醫院必須將遵守這條“紅線”作為一項鐵律，加強內部管理和人員培訓，杜絕任何誤用行為。

平創醫療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為那些非無菌耦合劑已不能使用的高風險場景設計，提供醫用無菌級別的安全保障。小支裝設計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網，資質齊全，采購便捷，能幫助醫院有效規避因耦合劑使用不當帶來的各類風險，確保每一次超聲檢查都安全、合規、可靠。