YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的臨床操作帶來了全新的規范要求。傳統非無菌型耦合劑的使用，不再是以往的“模糊地帶”或“經驗之談”，而是需要進行嚴格的“精準定位”——其適用范圍已被明確限定，任何超范圍使用都將面臨合規風險。

根據新標準，非無菌型醫用超聲耦合劑（通常指I類產品）的“精準定位”在于：僅能“用于完好的皮膚表面”進行超聲檢查。這意味著，臨床醫師在使用非無菌耦合劑前，必須首先評估患者的皮膚狀況是否完整無損，以及檢查部位是否屬于新生兒等特殊敏感人群。只有在確認皮膚完好且非特殊人群的前提下，才能合規使用非無菌產品。

這種“精準定位”的要求，旨在從源頭上控制因耦合劑選擇不當而可能引發的醫源性感染風險。在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊群體的超聲檢查中，非無菌耦合劑已被明確排除在外。醫院必須建立清晰的操作流程和核查機制，確保每一位臨床醫師都能準確掌握并嚴格執行這一新規范。

平創醫療的醫用無菌耦合劑是醫院在非無菌耦合劑“精準定位”后，滿足其他高風險場景需求的理想選擇。當臨床需求超出了非無菌產品的適用范圍，平創醫療無菌耦合劑以其醫用無菌級別的高安全性、內含高效殺菌劑的額外防護以及符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》的優異性能，為術中超聲、腔道檢查、新生兒檢查等提供了無可替代的合規保障。